Ponente

QFB. Rosa María Rosete

Duración

16 hrs

Fecha y Horario

10 y 11 Agosto 2026, 09:00 – 17:00 hrs

Dirigido a

Personal de la Industria Farmacéutica, Centros de Distribución, Almacenes y Farmacias, así como de la Autoridad Sanitaria involucrado en el proceso de almacenar, distribuir e inspeccionar los sistemas de almacenamiento y distribución de medicamentos.

Está dirigido a Gerentes, Jefes, Supervisores y personal involucrados en el almacenamiento y logística de distribución de medicamentos, dispositivos médicos e insumos para la salud; así como para Inspectores de Autoridades Sanitarias responsables del cumplimiento de BPAD.

Objetivos

El finalizar el curso los participantes:

• Conocerán y entenderán la estructura del sistema de Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución de medicamentos, dispositivos médicos y materias primas de acuerdo a los requisitos nacionales e internacionales (NOM-059, NOM-164,
  NOM-241, FDA, EMA, OMS, PIC/S) con la finalidad de diseñar, implementar y gestionar de manera eficiente los sistemas que garanticen la calidad del producto durante el proceso de almacenamiento, transportación y distribución de los medicamentos.
• Conocerán los componentes críticos y su incidencia sobre la conservación de la cadena de frío con la finalidad de garantizar la calidad de los medicamentos y el beneficio de todos los involucrados.
• Conocerán el origen del control de los insumos y medicamentos estupefacientes y psicotrópicos y cuál es el papel de la industria y los profesionales de la salud en su utilización adecuada.
• Identificarán las áreas de mejora que les permitan establecer estrategias para un mejor abasto estos medicamentos a la población que los requiere.

Introducción

La distribución de medicamentos es una actividad importante en la gestión integrada de la cadena de suministro. La actual red de distribución es cada vez más compleja e involucra a muchos actores por lo que el control sanitario de medicamentos, acorde a las BPF, es eficaz solo si abarca la totalidad del proceso; es decir desde la fabricación hasta la dispensación al público, garantizando que éstos son distribuidos, conservados, transportados y manipulados adecuadamente, preservando sus condiciones de calidad, eficacia y seguridad; llegando al paciente sin que sufran alteraciones, en las etapas de Almacenamiento, Distribución y Transporte con especial énfasis en aquellos que de una cadena fría.

Así mismo las sustancias psicoactivas (psicotrópicos y estupefacientes) y sus precursores cuya distribución está prohibida por la ley o bien restringida a usos médicos y farmacéuticos varían en cada país.

Para la adquisición, almacenamiento, manejo y surtido de estupefacientes y psicotrópicos se deben tomar precauciones especiales de seguridad y protección, las cuales están consignadas en las buenas prácticas de almacenamiento dentro de cada institución.

Estas prácticas engloban políticas, actividades y recursos para mantener y garantizar la calidad, la conservación y el cuidado de estos productos, así como el manejo seguro evitando cualquier uso inadecuado de los mismos.

En este curso revisaremos los puntos críticos a considerar durante el almacenamiento y distribución de insumos para la salud para con ello garantizar la cadena fría y que producto falsificado entre a la cadena de suministro con especial énfasis en el manejo integral de estupefacientes y psicotrópicos desde la obtención y manejo de materias primas hasta el surtido y/o aplicación al paciente.

Temario

1. Introducción
   1. Aspectos generales
   2. Definiciones
   3. Regulación local e internacional para las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPAD)
2. Clasificación de sustancias controladas
   1. Requisitos para sustancias controladas
3. Sistema de Gestión de Calidad
4. Actividades Subcontratadas
5. Personal
6. Mapeo y Calificaciones de Instalaciones y Equipos de Refrigeración.
   1. Diseño y calificación de instalaciones, sistemas críticos y equipos
   2. Control y monitoreo de temperatura ambiente
   3. Mapeo y Validación de Cadena de Frío
   4. Calificación de Equipos de Refrigeración
   5. Calificación de Embalajes
   6. Seguridad e higiene en el almacén
7. Documentación
8. Operaciones
9. No conformidades
10. Medicamentos falsificados
11. Auto-inspecciones
12. Distribución y transporte
    1. Medicamentos que requieren condiciones controladas
    2. Cadena fría
    3. Venta y suministro de medicamentos controlados
    4. Destrucción de sustancias y producto controlado

Conclusiones

Documentos

Diploma y Constancia DC3 digital.

Memorias del curso.

Precio empresa

(por persona, más IVA)

$ 9,916.28 MNX

Solicita el precio en dólares para compras internacionales

Precio profesional independiente

(por persona, más IVA)

$ 6,682.80 MNX

Solicita el precio en dólares para compras internacionales

Promociones

Paga 2 y entran 3 = 3x2

15% de descuento

Válido una promoción por empresa, pagando antes del inicio del curso. Aplicable a máximo 6 personas. Promociones antes de IVA.

Los precios en dólares pueden ajustarse sin previo aviso.

Inscripción

https://forms.gle/6ChtHEntuRpCqCSBA

Whatsapp

5578326039

Correo electrónico

info@rdmservice.mx

Sitio web

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Depósitos y transferencias

Banco: Citibanamex

Titular: R&D Management Services SA de CV

Cuenta: 9831902787

Clabe Interbancaria: 002180701430585985